MANAGEMENT
製品管理

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製品管理について

	01.医師･薬剤師が開発医師と薬剤師によって、使用する原料、配合量、配合割合と賦形剤（錠剤やカプセルなどに形作るための原料）の選定と検討を行います。
	02.使用原料の安全性の確認使用する原料自体の製造方法、食経験の長さ、安全性試験が十分かなどのチェックを医師と薬剤師が行い、使用する原料の安全性について十分な確認が行われます。
	03.試作品の製造決定された内容に基づいて、試作品の製造を行います。
	04.医源堂スタッフによる確認味、服用のしやすさ、摂取後の体感などを医源堂スタッフが確認し、また同時に血液検査などの医学的データの確認も行います。
	05.医療機関での確認医療機関にて承諾頂いた患者様に摂取して頂き、使用感や体感の他、摂取前と摂取後の血液検査結果の推移など医学データの確認を行い、安全性と効果の最終確認を行います。
	06.製品の製造健康食品GMP準拠*の日本国内の工場にて製造を行います。＊ GMPとは、『Good Manufacturing practice』の略で、細菌の混入や異物の混入がないように、決められた工場設備、製造工程などを遵守していること
	07.製品の分析、管理、確認製造された製品の検査を行い、最終確認を行います。
	08.製品化

	01.医師･薬剤師が開発医師と薬剤師によって、使用する原料、配合量、配合割合と賦形剤（錠剤やカプセルなどに形作るための原料）の選定と検討を行います。
	02.使用原料の安全性の確認使用する原料自体の製造方法、食経験の長さ、安全性試験が十分かなどのチェックを医師と薬剤師が行い、使用する原料の安全性について十分な確認が行われます。
	03.試作品の製造決定された内容に基づいて、試作品の製造を行います。
	04.医源堂スタッフによる確認味、服用のしやすさ、摂取後の体感などを医源堂スタッフが確認し、また同時に血液検査などの医学的データの確認も行います。
	05.医療機関での確認医療機関にて承諾頂いた患者様に摂取して頂き、使用感や体感の他、摂取前と摂取後の血液検査結果の推移など医学データの確認を行い、安全性と効果の最終確認を行います。
	06.製品の製造健康食品GMP準拠*の日本国内の工場にて製造を行います。＊ GMPとは、『Good Manufacturing practice』の略で、細菌の混入や異物の混入がないように、決められた工場設備、製造工程などを遵守していること
	07.製品の分析、管理、確認製造された製品の検査を行い、最終確認を行います。
	08.製品化